Jeg vejleder offentlige forskere, der udfører kliniske lægemiddelforsøg, om udformning af forsøgsdokumenter og anmeldelse til myndigheder. Jeg monitorerer forsøg før, under og efter dataindsamling, og mit arbejde tager afsæt i den internationale guideline for god klinisk praksis (ICH-GCP). Endvidere dækker mit arbejdsområde undervisning af sundhedsfagligt personale.