Jeg vejleder offentlige forskere, der udfører kliniske lægemiddelforsøg eller afprøvning af medicinsk udstyr om udformning af forsøgsdokumenter og anmeldelse til myndigheder. Jeg monitorerer forsøg før, under og efter dataindsamling, og mit arbejde tager afsæt i den internationale guideline for god klinisk praksis (ICH-GCP) og guideline for Klinisk afprøvning af medicinsk udstyr til mennesker - God klinisk praksis (ISO14155).